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    苯系物檢測方法

    苯系物檢測方法

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    苯系物檢測方法

    空氣中苯、甲苯和二甲苯的cma甲醛檢測服務采用氣相色譜法

    (1)原理用活性炭管采集空氣中苯、甲苯和二甲苯,然后經熱解吸或用二硫化碳提再經聚乙二醇6000色譜柱分離,用氫火焰離子檢測器檢測,以保留時間定性,以峰高定量。


    (2)采樣及樣品保存在采樣地點打開活性炭管,兩端孔徑至少為2mm,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5L/min的速度,抽取10L空氣。采樣后,將管的兩端套上塑料帽,并記錄采樣時的溫度和大氣壓力,樣品可保存5d

    苯系物檢測方法嚴格按照標準流程進行

    苯系物檢測方法分析步驟

    ①色譜分析條件。由于色譜分析條件常因實驗條件不同而有差異,所以應根據所用氣相色譜儀的型號和性能,制定能分析苯、甲苯、二甲苯的最佳色譜分析條件


    ②繪制標準曲線和測定校正因子

    a.用混合標準氣體繪制標準曲線:

    (a)N2為本底氣,配成一定濃度的標準氣體。

    (b)N2稀釋成0.02~2.01g/mL4個濃度點的苯、甲苯、二甲苯混合標準氣

    (c)取1mL注入色譜柱,得色譜峰和柱保留時間,每個濃度點重復做3次

    (d)橫坐標為苯、甲苯、二甲苯濃度pg/mL,縱坐標為色譜峰高(mm),繪制標準曲線

    (e)斜率的倒數為計算因子B,,g/(mL·mm)。

    b.用標準溶液繪制標準曲線

    (a)CS2稀釋。

    (b)橫坐標:苯、甲苯、二甲苯濃度,pg/mL

    (c)縱坐標:色譜峰高(mm),繪制標準曲線

    (d)斜率的倒數為計算因子B,pg/(mL·mm)


    c.測定校正因子
    f=c,/(h,-ho)式中f校正因子,g/(mL·mm)
    c,一標準氣體或標準溶液濃度,pg/mL或pg/nL;零濃度、標準的平均峰高,mm。


    苯系物檢測方法樣品分析

    a.熱解吸法進樣將已采樣的活性炭管與100mL注射器相連,置于熱解吸裝置上氮氣以50~60mL/min速度于350℃下解吸,解吸體積為100mL,取1mL.解吸氣進色譜用保留時間定性,峰高(mm)定量。每個樣品作三次分析,取峰高的平均值。同時個未采樣的活性炭管,按樣品管同樣操作,測定空白管的平均峰高


    b.CS2提取法進樣。將活性炭倒入具塞刻度試管中,加10mL二硫化碳,塞緊管放置lh,并不時振搖,取1pL進色譜柱,用保留時間定性,峰高(mm)定量。每個樣三次分析,求峰高的平均值。同時,取一個未經采樣的活性炭管按樣品管同樣操作,測1管的平均峰高


    苯系物檢測方法結果計算

    a.熱解吸法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)的計算
    h——樣品峰高平均值,m
    h—空白管平均峰高,mm
    B—混合標準氣體制備標準曲線得到計算因子,pg/(mL·mm)
    E由實驗確定的熱解吸效率

    b.CS2提取法時苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)
    c(mg/m3)=空氣中苯、甲苯、二甲苯濃度,mg/m3;
    h——樣品峰高平均值,mm
    h—空白管平均峰高,mm;
    B,—由標準溶液得到計算因子,pg/(mL·mm)
    E,—由實驗確定CS2提取效率
    c.用校正因子時,苯、甲苯、二甲苯濃度(mg/m3)計算
    c(mg/m )=100(h-ho)f/(VoEg)E c(mg/m)=1000(h-ho)f/VoE.式中c空氣中苯、甲苯、二甲苯濃度,mg/m3;
    f校正因子mg/(mLmm)(對熱解吸氣樣)或pg/(L·mm)(對用CS2提取液樣)。

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    苯系物檢測方法出具cma甲醛檢測報告

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